DSpace
 

ASU elektroninė talpykla >
7. Biblioteka/ Library >
2017 baigamieji magistratros darbai >
1. Institucijos intranete prieinami magistratūros baigiamieji darbai 2017 >

Nuoroda į visatekstį dokumentą: http://dspace.lzuu.lt/handle/1/5787

Antraštė: Augimo reguliatorių poveikis Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klotzsch regeneracijai
Kitos antraštės: Effect of Growth Regulators on Regeneration of Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klotzsch
Autoriai: Čepaitė, Ieva
Raktiniai žodžiai: augimo reguliatoriai; eksplantas; organogenezė; puošniausioji karpažolė; rizogenezė
growth regulators; explant; organogenesis; poinsettia; rhysogenesis
Leidimo data: 12-Bir-2017
Santrauka: Darbo objektas – Puošniausioji karpažolė (Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klozsch). Darbo metodai: Puošniausiosios karpažolės organogenezei izoliuotų audinių kultūroje tirti naudoti viršūniniai ūgliai. Iš donorinių augalų paimti eksplantai 10 min. plauti tekančiu vandeniu, 6 min. 10% (v/v) natrio hipochlorito (NaOCl) tirpalu ir 1 min. 70% (v/v) etanolio vandeniniu tirpalu, 3 kartus po 5 min. plauti steriliu distiliuotu vandeniu. Sterilūs ūgliai pasodinti į indelius su Murashige ir Skoog (MS) terpe, kuri buvo papildyta skirtingais augimo reguliatorių deriniais ir kiekiais: 1,0–5,0 mg l-1 BAP, 1,0–5,0 mg l-1 BAP + 0,5 mg l-1 NAR bei 1,0–5,0 mg l-1 BAP + 0,5 mg l-1 GR3. In vitro kultūroje susiformavę puošniausiosios karpažolės mikroūgliai buvo perkelti į įšaknydinimo terpę, papildytą: 1,0–1,5 mg l-1 ISR, 1,0–1,5 mg l-1 IAR, 1,0–1,5 mg l-1 NAR. Terpės pH–5,7 ± 0,1. Terpė sterilinta autoklave 30 min. 115 °C temperatūroje ir išpilstyta po 25 ml į stiklinius, 200 ml talpos, sterilius indelius. Sterili kultūra auginta auginimo kambaryje esant 50 µmol m-2 s -1 šviesos intensyvumui, 16/8 h (dieną/naktį) fotoperiodui, 22 ± 2°C temperatūrai.
Aprašymas: Research object: Poinsettia (Euphorbia pulcherrima Willd. ex Klozsch). Research methods: Apical shoot explants were used for the research of isolated tissue culture of poinsettia organogenesis. The shoots of donor plant were washed under running water for 10 min followed by 10% sodium hypochlorite treatment for 6 min and 70% ethanol treatment for 1 min and, finally washed with sterile distilled water for 3 × 5 min. Sterile apical shoots were moved into the sterile dish with Murashige and Skoog (MS) nutrient medium supplemented with growth regulators of different concentrations and combinations: 1.0–5.0 mg l-1 BAP, 1.0–5.0 mg l-1 BAP + 0.5 mg l-1 NAR and 1.0–5.0 mg l-1 BAP + 0.5 mg l-1 GR3. Microshoots grew in in vitro culture, placed into MS nutrient medium supplemented with 1.0–1.5 mg l-1 ISR, 1.0–1.5 mg l-1 IAR, 1.0–1.5 mg l-1 NAR for rooting. Medium pH–5.7 ± 0.1. Medium was autoclaved at 115 °C for 20 min. Sterile apical shoot culture was maintained in the growth chamber at 22 ± 2°C under 16/8 light and dark photoperiod and light intensity of 50 µmol m-2 s-1.
URI: http://dspace.lzuu.lt/handle/1/5787
Priskirta kitiems rinkiniams:1. Institucijos intranete prieinami magistratūros baigiamieji darbai 2017

Leidinio el. dokumentai:

El. dokumentas Aprašymas ApimtisFormatas
Ievos Magistro baigiamasis darbas.pdf2,57 MBAdobe PDFŽiūrėti/Atverti
authorLicense Čepaitienė.pdf84,79 kBAdobe PDFŽiūrėti/Atverti

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! Aleksandro Stulginskio Universitetas Copyright © 2010 - Rašykite mums